就医指南
疾病咨询疾病咨询运动神经元病运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。运动神经元病因：
迄今为止本病病因未明，有学者认为是慢性病*感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗，尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。
运动神经元病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右,进展快的甚至起病后1年内即可死亡,进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症-般发展较慢,病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹,呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致！
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中医中药预防和治疗运动神经元病运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。从中医角度讲属痿证的范畴，是指肢体筋脉迟缓，手足痿软无力，日久因不能随意运动而致肌肉菱缩甚至瘫痪的一种病证。
西医治疗运动神经元疾病不足之处：
（一）病因治疗
（1）利鲁唑（力如太）：第一个获FDA批准用于治疗ALS药物，力如太虽不能根治ALS,也不能显著改善症状，但能明确延长病人的存活时间和推迟气管切开的时间。作用机制可能通过减少中枢神经系统内谷氨酸的释放，减低兴奋*性作用，推迟发生呼吸功能障碍的时间及延长存活期。
（2）依达拉奉：是一种自由基清除抗氧化剂，于距利鲁唑获批后的22年
(年5月)成为第二种被美国FDA批准用于ALS的治疗药物。依达拉奉治疗
ALS的获益和安全性尚存争议。
（3）丁苯酞与利鲁唑联用则能获得更好的延长生存期疗效，其作用机理可能是
通过减缓脊髓前角运动神经元和腓肠肌运动单位的丢失，调节铁代谢来实现对
ALS的神经保护作用。
（4）其他：如氨基酸、维生素等。
对症治疗：
（1）呼吸功能不全：
a.无创正压通气可延长生存期并提高患者的生活质量，是减轻呼吸功能不全症状的首选疗法。通常夜间开始治疗，以减轻夜间肺换气不足的症状。
的症状。
b.有创机械通气可以延长运动神经元病患者生存期，但无法改善患者生质量，且价格昂贵。
(2)吞咽困难及营养障碍:根据患者实际情况，可选择经皮内镜下胃造瘘术,经皮放射造瘘术及鼻胃管喂养等三个方法。
a.经皮内镜下胃造瘘是标准的肠内营养法，临床常用且易操作。何时进行主要基于患者症状、营养状况和呼吸功能。
b.经皮放射造瘘术是替代经皮内镜下胃造瘘术的较新手段,主要优点是它不需要患者镇静就可插入。
C.鼻胃管插入方法简单，可适用于所有患者,但存在如增加口咽分泌物、造成鼻咽不适或甚至溃疡等缺点。
中药治疗运动神经元的优势：
优势一、采用纯中药治疗，没有任何*不良反应。采用了辨证与辨病相结合的方法，抓住肌肉萎缩这一主要环节，遣方用药，激发阳气，强筋生肌，并且协调机体阴阳平衡、增强机体免疫功能。
优势二、采用传统名贵中药材，根据“治其外必治其内，治其内必治其根”的原则，内服外治协调作用，辩证施治，辨别虚实，审察逆顺，因时因人因病制宜使患者症状消失。
优势三、依据奇经络病理论，应用整体调节优势，平衡人体阴阳，培补人体元气，维持正常免疫机能，减少病情的发生。
这里推荐运动神经元疾病、重症肌无力、进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化症等患者采用北京泽元堂的“五龙荣肌汤”，五龙荣肌汤是王世龙医生历经20多年的临床研究，通过对多名身患肌肉痿痹不用的患者的救治总结出来的一个效方。根据对古代经典理论和方剂的研究，结合自身治疗经验，处方从肺、脾、肝、肾不同方面立意调整，分步骤的治疗萎证，取得了良好的疗效！五龙荣肌汤治疗此病分布按阶段性的调理治疗：
第一步:疏经健脾，补充气血，改善患者脾胃基础:增强患者本身的免疫,舒经健脾。
第二步:养血活络，清热化痰，改善眼睑下垂、眼球转动不灵活，使患者体质能够有一个不错的改善。
第三步:镇肝养肌，濡养筋经，修复受损肌神经，疏通脉络，增强乙酰胆碱的分泌。第四步:健脾益气，激活麻痹和休眠的细胞，改善肌肉丰满，使患者强健有力，治疗患者的眼睑下垂、四肢无力、吞咽困难等症状。第五步:润燥舒筋，布精起痿，强肾固元，改善主动肌、吞咽肌、呼吸肌的功能，使患者逐步的不再依靠药物维持病情，从而达到真正的治疗效果!五龙荣肌谈经得住时间的验证，20余年已经受益无数患者，别人能治疗好，相信咱们也是可以的，治疗一定要有信心才对。好了，本期文章介绍就到这里了，如果您或者是您身边的朋友有这类疾病，一定要早日采取治疗措施！
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